进行人内啡肽(EP)检测时，样本的质量是确保检测结果准确可靠的前提。正确的采集、处理与保存流程至关重要，任何环节的疏忽都可能导致内源性肽类物质降解或浓度改变。
1. 样本类型与采集
常用样本为血清或血浆（EDTA或肝素抗凝）。采集时应使用无热原、无内毒素的采血管。避免溶血，因红细胞破裂会释放蛋白酶和干扰物质。采集后应尽快处理，减少室温放置时间。
2. 分离操作
若采集全血用于血清制备，需在室温下静置30-60分钟使其充分凝固，然后在4℃条件下以2000-3000 × g离心10-15分钟。血浆样本采集后应立即在4℃离心（同上参数）分离。离心后，用移液器小心吸取上清液（血清/血浆），避免触及中间白膜层或沉淀。
3. 分装与储存
分离后的样本如不能立即检测，需进行分装。使用低吸附性的微量离心管，按单次检测量分装，避免反复冻融。短期保存（24-48小时内）可置于4℃；长期储存必须置于-80℃超低温冰箱。不建议在-20℃长期保存，因该温度下部分肽段仍可能缓慢降解。
4. 冻融注意事项
样本最多冻融两次。使用前将冻存样本置于冰上或4℃冰箱缓慢融化，融化后轻轻混匀，切勿剧烈震荡。融化后的样本应在当日完成检测，不宜再次冻存。
5. 其他样本
如使用脑脊液、组织匀浆等特殊样本，需根据具体实验方案进行预处理，并参照试剂盒说明书要求执行。所有操作过程应保持低温（冰浴操作优先），并尽可能快速完成，以最大限度保护目标肽的稳定性。
