南方菜豆花叶病毒(SBMV)酶联免疫ELISA试剂盒
 
英文名称：Southern Bean Mosaic Virus (SBMV) ELISA Kit

一、核心参数
- 标记物：辣根过氧化物酶（HRP）
- 检测波长：450 nm
- 适用样本：植物叶片、茎秆、种子、组织匀浆
- 适用宿主：菜豆、大豆、豇豆、豌豆、扁豆等豆科作物
- 灵敏度：≤ 0.01 ng/mL
- 特异性：与其他植物病毒无交叉反应
- 精密度：批内CV＜5%，批间CV＜8%
- 保存条件：2～8℃ 避光防潮
- 有效期：16个月
- 用途：仅供科研实验与植物检疫检测，严禁用于临床诊断
 南方菜豆花叶病毒(SBMV)酶联免疫ELISA试剂盒
二、产品简介
本试剂盒采用高特异性双抗体夹心ELISA技术，专用于定性/定量检测豆科作物样本中的南方菜豆花叶病毒（Southern Bean Mosaic Virus, SBMV），适用于植物病毒学研究、豆类种质资源检测、出入境植物检疫、田间病害监测与流行病学调查。试剂盒具有灵敏度高、特异性强、重复性好、操作简便快速等特点，可有效区分SBMV与其他常见植物病毒，为科研与检疫工作提供稳定可靠的检测工具。
 南方菜豆花叶病毒(SBMV)酶联免疫ELISA试剂盒
三、检测原理
采用双抗体夹心酶联免疫法（DAS-ELISA）：将抗SBMV特异性捕获抗体预包被于微孔板；加入待测植物样本提取液后，样本中的SBMV病毒粒子与捕获抗体特异性结合；再加入HRP标记的抗SBMV检测抗体，形成“捕获抗体-病毒抗原-酶标抗体”免疫复合物；经充分洗涤去除未结合物质后，加入TMB显色底物，在酶催化下产生蓝色显色反应，加入终止液后转为黄色；通过酶标仪测定450 nm处吸光度（OD值），OD值与样本中SBMV病毒含量呈正相关，可实现定性判定或定量计算。
 南方菜豆花叶病毒(SBMV)酶联免疫ELISA试剂盒
四、试剂盒组成（96T 标准配置）
1. 预包被抗SBMV抗体微孔板：1块（12×8 孔）
2. SBMV 阳性对照/标准品：1 套
3. HRP 标记抗SBMV检测抗体：10 mL
4. TMB 显色底物 A 液、B 液：各 6 mL
5. 反应终止液：6 mL
6. 20× 浓缩洗涤液：20 mL
7. 植物样本提取缓冲液：50 mL
8. 封板膜、产品说明书、自封袋
 
五、样本处理方法
1. 采集植物新鲜幼嫩叶片、茎尖或种子组织，去除杂质并称重。
2. 按质量体积比 1:10～1:20 加入样本提取缓冲液，充分研磨匀浆。
3. 室温静置 5 分钟，3000×g 离心 10 分钟，取上清液作为待测样本。
4. 样本应新鲜制备，避免反复冻融与微生物污染，不含叠氮钠（NaN?）。
 
六、标准操作步骤
1. 试剂盒从冷藏环境取出，室温平衡 15～30 分钟，浓缩洗涤液用蒸馏水 1:20 稀释备用。
2. 加样：每孔加入 50 μL 标准品/待测样本，再加入 50 μL HRP 标记检测抗体，轻轻混匀。
3. 封板后置于 37℃ 恒温孵育 60 分钟。
4. 弃去孔内液体，用稀释洗涤液洗板 5 次，每次静置 30 秒后拍干。
5. 每孔加入 TMB 底物 A、B 液各 50 μL，37℃ 避光显色 15 分钟。
6. 每孔加入 50 μL 终止液，混匀后 15 分钟内用酶标仪读取 450 nm OD 值。
 
七、性能指标
- 特异性：不与豆科其他病毒、烟草花叶病毒、黄瓜花叶病毒等发生交叉反应
- 灵敏度：可检出低丰度SBMV病毒，满足早期病害检测需求
- 重复性：批内、批间变异系数均＜8%，结果稳定可靠
- 线性关系：标准曲线相关系数 R2≥0.99
 
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